阴离子聚丙烯酰胺性能大多倾向于两种机理

  在有机相中溶剂对水分散阴离子PAM阴离子聚丙烯酰胺的沉析作用很强，分相的临界PAM浓度一般在O．1％以下，一般认为当单体聚合至临界链长时即会发生沉析，PAM通过凝聚成核，当吸附了足够多的分散PAM稳定剂时，粒子达到稳定粒子的增长是由粒子相聚并、捕获连续相的低分子阴离子PAM自由基和不稳定的初级核来实现增长的。但在水分散聚合中，一般连续相对水溶性水分散阴离子PAM的沉析能力不是很强，或分散剂与聚合生成的水溶性聚合物间的不相容性较弱，因此水溶性聚合物在水相介质中的分相浓度较高，一般在1～5％，对分子量较高的水溶性聚合物此时已达亚浓溶液区。因此水分散聚合的成核过程可能为死链聚合物的相分离。

搅拌产生的剪切分散对形成的微相尺寸有显著影响，分散剂浓度和吸附效率也将会显著影响粒子尺寸。对水分散聚合的研究发现：水分散聚合的成核期较长，粒径分布较宽，且粒径较大(约在l～lO岬)，粒子数较少。聚丙烯酰胺稳定机理： 一般认为在高盐浓度下，分散粒子的稳定主要依靠界面吸附层的立体位阻效应。但水溶性单体水分散聚合生成的粒子尺寸较大(1～10)，粒子相被盐水高度溶胀，界面张力较小，且与连续相的密度差较小。这些都成为水分散体 中粒子稳定的特殊性。分散剂阴离子PAM在粒子表面是通过吸附还是接枝而起稳定作用尚 无实验证据。而在三元分相时，聚合物组分在两相间的分配、相界面层结构对分散粒子稳定性的影响也是稳定机理应关注的课题。

絮凝剂厂家资料报道，阴离子PAM分散剂的用量对分散粒子的稳定性至关重要。当阴离子PAM分散剂用量过少时，阴离子PAM分散剂分子在粒子表面覆盖不足；当分散剂阴离子聚丙烯酰胺PAM分子量过小时，不能形成一个足够厚的吸附层。以上两种情况均不能使分散体形成足够的稳定性。对于分散聚合的成核模型，现在人们大都倾向于两种机理：即低聚物沉淀机理和接枝共聚物聚结机理。